Vasculites
As vasculites sistêmicas são doenças que causam inflamação dos vasos sanguíneos.
Esta inflamação pode levar a duas alterações:
- Destruição da parede do vaso sanguíneo levando a hemorragia.
- Obstrução do vaso sanguíneo, levando a uma isquemia.
As vasculites podem ser primárias (sem causa aparente) ou secundárias (quando ligadas a outra doença reumática como Artrite Reumatóide e Lúpus, a infecções, ao uso de drogas e a doenças tumorais (neoplasias).
Dividimos as vasculites primárias de acordo com o tamanho de vasos que acometem:
- Grandes vasos: Arterite de Takayasu e Arterite de células gigantes.
- Médios vasos: Poliarterite nodosa e Doença de Kawasaki.
- Pequenos vasos: vasculite associada ao ANCA, poliangeíte microscópica, Crioglobulinemia, Vasculite por IgA.
As manifestações clínicas das vasculites são variáveis e dependem do tamanho dos vasos que acometem. Frequentemente os pacientes têm febre, perda de peso, mialgia, fadiga e artralgia. A depender da doença, podem surgir alterações nos pulsos, manchas na pele, alterações nos pulmões, rins e nervos. Os exames de sangue podem cursar com anemia, aumento dos glóbulos brancos e das plaquetas e a presença do autoanticorpo chamado ANCA (anticorpo anti citoplasma de neutrófilo).
O diagnóstico é feito através de biópsia de um órgão acometido pela doença, e quando isto não é possível, exames de imagem que mostram os vasos são usados.
O tratamento das vasculites é feito com drogas imunossupressoras com potências variáveis a depender da gravidade do caso.
MAIS INFORMAÇÕES:
Acesse a cartilha informativa para pacientes da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR).